Pourquoi est-il utile d'utiliser notre VIDA app?
- DÉPISTAGE SÉLECTIF: Augmenter l'efficacité du dépistage.
- RÉDUCTION DES COÛTS: en détectant tôt que les patients à haut risque économiseront le coût des traitements.
- DES VIES SÉCURISÉES: Les statistiques mondiales montrent que plus de 75% des patients ne se font jamais tester ou le font quand il est trop tard.
ASPECT TECHNIQUE DE NOTRE TRAVAIL
Le travail suivant est la recompilation la plus complète de la thermographie que nous ayons trouvée
Technologie d’imagerie infrarouge pour la détection du cancer du sein : état actuel, protocoles et nouvelles orientations
La détection précoce et précise du cancer du sein est un élément essentiel de la stratégie visant à réduire la morbidité et la mortalité associées à cette maladie courante. Bien que les lignes directrices actuelles recommandent la mammographie pour le dépistage, la sensibilité et la spécificité des mammographies restent loin d’être optimales, en particulier pour les patientes ayant un tissu mammaire dense. La thermographie a été explorée dans le passé comme alternative à la mammographie. Les progrès des caméras IR utilisées pour obtenir des images thermiques du sein, ainsi que les outils informatiques utilisés pour modéliser avec précision le transfert de chaleur dans le sein ont considérablement augmenté la précision de la thermographie. Les travaux actuels passent en revue les progrès réalisés dans l’utilisation de l’imagerie thermique pour détecter le cancer du sein au cours des trois dernières décennies et identifient les aspects qui doivent être affinés pour qu’il devienne un outil fiable pour diagnostiquer le cancer du sein. Des avancées récentes et des suggestions pour des travaux futurs dans le domaine sont également présentées, y compris l’utilisation de méthodes de simulation avancées, la modélisation inverse, les protocoles d’imagerie et l’utilisation de réseaux de neurones artificiels pour mieux prédire l’emplacement de la tumeur.
Satish G. Kandlikar a,⇑ , Isaac Perez-Raya a , Pruthvik A. Raghupathi a , Jose-Luis Gonzalez-Hernandez a , Donnette Dabydeen b , Lori Medeiros c , Pradyumna Phatak d aDépartement of Mechanical Engineering, Rochester Institute of Technology, 76 Lomb Memorial Drive, Rochester, NY 14623, USA bDepartment of Radiology, Rochester General Hospital Regional, 1425 Portland Avenue, Rochester, NY 14621, USA c Rochester General Breast Center, Rochester, 1425 Portland Avenue, Rochester, NY 14621, USA dDepartment of Medicine and Lipson Cancer Institute, Rochester General Hospital, 1425 Portland Avenue, Rochester, NY 14621, United States
Article history: Received November 8, 2016 Received in revised form January 17, 2017 Accepted January 21, 2017 Available online February 6, 2017
Conception de détecteur de veines avec plusieurs longueurs d’onde de réglage à l’aide de LED RVB
La caractéristique de la lumière sur la peau La peau peut être pénétrée par la lumière à des longueurs d’onde spécifiques. La lumière est divisée en trois critères à la rupture. Trois critères de lumière dont la lumière d’une longueur d’onde de 200-400 nm ne peut pénétrer que dans la couche cutanée de l’épiderme, la lumière d’une longueur d’onde de 400-600 nm peut pénétrer dans la couche derme de la peau, tandis que la lumière d’une longueur d’onde de 600-700 nm peut pénétrer dans le tissu sous-cutané de la peau (Figure 1). Les propriétés de la peau photographiée avec la lumière la réfléchissent, la dispersent et l’absorbent. Graphique 1. Longueur d’onde de la lumière pour pénétrer dans la peau [4] Lorsque la longueur d’onde de la lumière visible est de 400-700 nm tirée sur la peau, une partie de la lumière sera absorbée, réfléchie et diffusée dans d’autres parties de la peau. Si la gamme de longueurs d’onde de la lumière de 400-600 nm est une valeur, alors la lumière est simplement distribuée dans le derme seulement, tandis que si la longueur d’onde de la lumière de 600-700 nm, la lumière se propagera et atteindra la couche sous-cutanée de la peau dans laquelle se trouvent des vaisseaux sanguins. L’absorption, la réflexion et la transmission de la lumière peuvent être vues à la figure 2. Les couleurs absorbées par la peau seront envoyées à la couche sous-cutanée où se trouve une veine. La veine aura l’air noire à la surface de la peau lorsqu’elle est exposée à la lumière à ces longueurs d’onde. C’est parce que l’hémoglobine dans le sang absorbe la lumière de sorte que les veines semblent sombres.
Franky Chandra1*, Aries Wahyudianto1, and M Yasin2 1 Biomedical Engineering, Faculty of Science and Technology, Airlangga University, Surabaya (60115), Indonesia 2 Physics, Faculty of Science and Technology, Airlangga University, Surabaya (60115), Indonesia
International Conference on Physical Instrumentation and Advanced Materials IOP Publishing IOP Conf. Series: Journal of Physics: Conf. Series 853 (2017) 012019 doi: 10.1088/1742-6596/853/1/012019.
Les smartphones modernes sont sensibles à un très grand spectre de longueurs d’onde , comme indiqué ci-dessous
Nous utilisons sa sensibilité pour détecter les processus angiogéniques
Même si la plupart des processus angiogéniques détectés par notre algorithme sont des plaisirs à 10 mm de profondeur ou moins, nous avons montré expérimentalement que notre algorithme nous permet de détecter le processus angiogénique placé à un niveau supérieur à 10 mm (la publication se fera après le processus de brevetage) , la raison physique de ces résultats est la modulation thermique, le trait du processus vasculaire plus profond est perçu à 8 mm comme une minuscule source de coup (comme une ombre thermique).
Nos résultats
Dans l’image de gauche, si les veines sont clairement visibles, les points noirs sont le processus de vascularisation normal, sur le côté droit anormal, le processus de vascularisation alimente un cancer HER-2.
Exemple de processus angiogénique, côté gauche normal, côté droit pathologique
Procédure clinique
Pour le patient à la maison, en utilisant uniquement l’application Life
Ils prennent une séquence de photos comme décrit dans les images suivantes
Quelques minutes après avoir pris les images que le patient peut voir sur son écran, l’image de gauche si aucune anomalie vasculaire n’a été détectée ou le côté droit de l’image si des anomalies ont été détectées , dans ce dernier cas, le patient recevra une recommandation de consulter un spécialiste et sera informé de l’importance d’un dépistage régulier en fonction de l’âge ou des antécédents familiaux.
Comment faire l'examen médical à l'aide du prototype VIDA
Protocole et procédure
- Femme sans soutien-gorge/soutien-gorge, sans créoles ni colliers/pendentifs.
- Luminosité approximative entre 150 et 300 LUX près de la poitrine du patient.
- Distance entre le centre du trépied et le patient de 1,5 mètres.
- L’iPad s’allume.
- Lumière A : réglée sur 2 500 K
- Lumière B : Réglez sur RVB avec des valeurs R à 255, G à 100 et B à 0
- Hauteur IPAD : s’adapte à la hauteur des seins de la patiente.
- Ajustez le zoom IPAD entre 2,8X et 3X pour cadrer les seins.
- Première image : les deux seins de face.
- Ajustez le zoom IPAD entre 4,5X et 5X pour cadrer les seins.
- Deuxième image : poitrine gauche de face.
- Troisième image : Poitrine gauche à partir de la gauche (patient tourné de 90° vers la droite depuis la position face à l’iPad).
- Quatrième image : poitrine droite vue de face.
- Cinquième image : Sein droit à partir de la droite (patiente tournée de 90° vers la gauche depuis la position face à l’iPad).
Que verra le médecin dans son cabinet?
Le médecin aura accès à un grand nombre de tests et d’outils dans d’autres pour avoir des résultats de dépistage aussi riches que possible.
Pour en savoir plus...
Plusieurs données soutiennent un rôle central de l’angiogenèse dans la croissance du cancer du sein et les métastases. Des études observationnelles ont montré que la densité microvasculaire (MVD) est un facteur pronostique dans le cancer du sein invasif. Le facteur de croissance de l’endothélium vasculaire est le facteur angiogénique le plus important dont l’importance a été prouvée dans le cancer du sein, car il a été évalué dans des études expérimentales et cliniques.
Le cancer du sein triple négatif (CSTN) est un type de cancer du sein qui manque d’œstrogènes, de progestérone et de récepteurs HER-2/neu. La MVD dans les types basal et TNBC est significativement plus élevée que dans le type non basal et non TNBC.
Translational Oncology (2016) 9, 453-457
Angiogenesis and angiogenesis in triple-negative breast cancer1 Domenico Ribatti*, †, Beatrice Nico*, Simona Ruggieri*, Roberto Tamma*, Giovanni Simone‡ and Anita Mangia§ * Department of Basic Medical Sciences, Neurosciences and Sensory Organs, Faculty of Medicine, University of Bari, Italy; † IRCCS Istituto Tumori “Giovanni Paolo II”, Bari, Italy; ‡ Department of Pathology, IRCCS Istituto Tumori “Giovanni Paolo II”, Bari, Italy; § Laboratory of Functional Biomorphology, IRCCS Istituto Tumori “Giovanni Paolo II”, Bari, Italy.
Les densités moyennes des microvaisseaux (MVD) ont été déterminées en comptant les cellules colorées par facteur de von Willebrand dans trois « points chauds vasculaires » distincts à l’aide d’une analyse d’image. Des échantillons tumoraux ont également été colorés pour HER-2 par IHC, AMPLIFICATION DU GÈNE HER-2 PAR HYBRIDATION FLUORESCENTE IN SITU, Anhydrase carbonique 9 par IHC et Facteur de croissance de l’endothélium vasculaire (VEGF) par IHC. Le plasma de 36 patients avec des échantillons de tumeurs primaires présentait certains niveaux de VEGF (R&D Systems, MN) et de D-dimère (American Diagnostica, Greenwich, CT). Résultats : Il y avait une corrélation positive significative entre l’amplification du gène HER-2 et la MVD maximale et moyenne (coefficient de Spearman 0,51 et 0,50 ; P 0,03 et 0,05, respectivement).
Les cancers du sein amplifiés par Her-2 ont des quantités plus élevées d’angiogenèse, une diminution des quantités d’hypoxie et une augmentation des marqueurs de dégradation de la fibrine. Ces résultats ont des implications pronostiques, prédictives et thérapeutiques dans le traitement du cancer du sein.
Vol. 10, 4083-4088, June 15, 2004 Clinical Cancer Research 4083
Kimberly L. Blackwell,1 Mark W. Dewhirst,1 Vlayka Liotcheva,1 Stacey Snyder,1 Gloria Broadwater,1 Rex Bentley,1 Anita Lal,3 Gregory Riggins,1 Steve Anderson,2 Jim Vredenburgh,1 Alan Proia,1 and Lyndsay N. Harris4 1 Duke University Comprehensive Cancer Center, Durham, North Carolina; 2 Labcorp Inc.,
Research Triangle Park, North Carolina; 3 Brain Tumor Research Center, Department of Neurological Surgery, University of California, San Francisco, San Francisco, California; and 4 Dana-Farber Cancer Institute, Boston, Massachusetts.
L’angiogenèse est une étape essentielle à la progression et à la propagation du cancer du sein. Le développement de nouveaux vaisseaux sanguins dans l’environnement du cancer (angiogenèse) est effectué par de nombreux stimuli physiologiques et pathologiques, où le stimulus principal est l’hypoxie. La connaissance des différentes voies moléculaires qui régulent l’angiogenèse ne cesse de croître. Un scénario d’angiogenèse croissante et complexe est disponible aujourd’hui dans le cancer du sein, en particulier, et permet non seulement de comprendre la plupart des phases importantes de la croissance néoplasique, mais aussi d’offrir une perspective passionnante pour de nouvelles propositions thérapeutiques basées sur le blocage de l’bourgeonnement de nouveaux vaisseaux sanguins.
Hindawi Publishing Corporation Journal of Oncology Volume 2010, Article ID 576384, 7 pages doi:10.1155/2010/576384
Article Angiogenesis and breast cancer Adhemar Longatto Filho,1, 2 Jose Manuel Lopes, ‘ 3, 4 and Fernando C. Schmitt3, 4 1 Medical Research Laboratory (LIM), Faculty of Medicine, University of São Paulo, 01246-903 S ̃ ao Paulo-SP, Brazil ̃ 2 Faculty of Health Sciences, Institute of Research in Life sciences and health, University of Minho, Campos de Gualtar, 4710-057 Braga, Portugal 3 Institute of Molecular Pathology and Immunology, University of Porto, IPATIMUP, Rua Roberto Frias s/n, 4200 Porto, Portugal 4Medical Hotel, University of Porto, 4099-002 Porto, Portugal Correspondence should be addressed to Fernando C. Schmitt, [email protected] received on 12 April 2010; Revised July 29, 2010; Accepted September 2, 2010.
PREUVES CLINIQUES DE L’ANGIOGENÈSE DANS LE CANCER DU SEIN Les corrélations clinicopathologiques confirment également le rôle central de l’angiogenèse dans la progression du cancer du sein. Les lésions fibrokystiques ayant la densité vasculaire la plus élevée sont associées à un risque accru de cancer du sein.10 La densité microvainale (MVD) s’est avérée plus élevée avec des lésions histopathologiquement agressives de carcinome canalaire in situ11 et a été associée à une augmentation de l’expression du VEGF.12 Une MVD élevée dans les lésions prémalignes a été associée à un risque élevé de cancer du sein futur.10 En outre, mvD élevé dans la maladie invasive a été corrélé avec une probabilité accrue de VOLUME métastatique 23 d ISSUE 8 d MARCH 10, 2005 JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY ARTICLE 1782 Téléchargé à partir de ascopubs.org par 87.144.16.71 le 23 septembre 2021 de 087.144.016.071 Copyright © 2021 American Society of Clinical Oncology. Tous droits réservés. maladie13 et survie globale et sans rechute plus courte chez les patientes atteintes d’un cancer du sein ganglionnaire négatif14.
Bryan P. Schneider and Kathy D. Miller of the Division of Hematology, Indiana University, Indianapolis, IN. Submitted on 22 December 2004; accepted on 30 December 2004. Supported in part by the Breast Cancer Research Foundation (K.D.M.). The authors’ disclosures on potential conflicts of interest can be found at the end of this article. Direct reprint requests to Bryan P. Schneider, MD, Division of Hematology, Oncology, Indiana University, 535 Barnhill Dr, RT-473 Indianapolis, IN 46202; Email: [email protected]. 2005 by the American Society of Clinical Oncology 0732-183X/05/2308-1782/$20.00 DOI: 10.1200/JCO.2005.12.017 J Clin Oncol 23:1782-1790. 2005 by the American Society of Clinical Oncology.
Pour les femmes âgées de 40 à 49 ans qui subissent une mammographie de dépistage annuelle, les résultats de la modélisation CISNET estiment un NNS de 746, soit 39% du NIN de 1904 estimé par l’USPSTF sur la base des données d’essais contrôlés randomisés (ECR). Le NNS basé sur les résultats de CISNET pour les femmes âgées de 50 à 59 ans est de 351 (26% du NNI de 1339 estimé par l’USPSTF à partir des données de l’ECR), pour les femmes âgées de 60 à 69 ans, il est de 233 (62% du NIS de 377 estimé par l’USPSTF à partir des données de l’ECR), et pour les femmes âgées de 70 à 79 ans, il est de 377. Le dépistage annuel des femmes âgées de 40 à 84 ans donne un NNS de 84 et un NNS/LYG de 5,3. Le dépistage biennal des femmes âgées de 50 à 74 ans donne un NNS de 144 et un NNS/LYG de 9,1.
Le NNS basé sur les résultats de modélisation CISNET est beaucoup plus bas que le NNI basé sur les données RCT. Quatre-vingt-quatre femmes doivent subir un dépistage annuel entre 40 et 84 ans pour sauver toute une vie du cancer du sein et 5,3 doivent être dépistées chaque année pour gagner 1 an de vie dans le cancer du sein.
R. Edward Hendrick1 Mark A. Helvie2
DOI:10.2214/AJR.11.7146 Received May 2, 2011; accepted after review on August 30, 2011. R. E. Hendrick is a consultant with GE Healthcare on digital breast tomosynthesis and serves on the medical advisory boards of GE Healthcare, Koning Corp. and Bracco. Mr. A. Helvie receives a grant from GE Healthcare through the University of Michigan. None of this work has been shared with a commercial party.
Department of Radiology, University of Colorado-Denver, School of Medicine, 12700 E 19th Ave, Mail Stop C278, Aurora, CO 80045. Correspondence addressed to R. E. Hendrick ([email protected])
Department of Radiology, Breast Imaging Section, University of Michigan Health System, Ann Arbor, MI.
RDA 2012; 198:723–728
1983-1983-1203-803X
American Roentgen Ray Society
RDA:198, March 2012.
Grâce au dépistage, les décès par cancer du sein ont été réduits de 48 % chez les femmes âgées de 40 à 49 ans, ce qui était similaire à la réduction de 44 % chez les femmes âgées de 40 à 69 ans. Coldman et coll. [26] ont documenté les résultats de plus de 2,7 millions de femmes dans sept programmes provinciaux de dépistage des services qui desservaient 85 % des Canadiennes; de 1990 à 2009, la réduction de la mortalité chez les femmes examinées a été de 44 % pour les femmes âgées de 40 à 49 ans, ce qui est similaire aux réductions de 40 %, 42 % et 35 % pour les femmes âgées de 50 à 59 ans, de 60 à 69 ans et de 70 à 79 ans, respectivement. Une étude observationnelle du Breast Cancer Surveillance Consortium (BCSC), une étude longitudinale parrainée par le National Cancer Institute portant sur sept régions des États-Unis, a révélé que les tumeurs chez les femmes âgées de 45 à 49 ans se comportaient de la même manière que celles des femmes âgées de 50 à 59 ans et a conclu que ces groupes de femmes devraient être examinés de la même manière [27]. Enfin, Hellquist et coll. [28] ont rendu compte du dépistage des services en Suède pour les femmes âgées de 40 à 49 ans de 1986 à 2005. Après un suivi médian de 16 ans, les taux de mortalité par cancer du sein étaient 26% plus faibles dans les comtés qui invitaient les femmes au dépistage que dans ceux qui n’en avaient pas. Étant donné que les traitements disponibles pour les femmes atteintes d’un cancer du sein étaient les mêmes dans toute la Suède grâce au système de santé nationalisé, les différences observées dans la mortalité étaient dues au dépistage seul. En résumé, étant donné que les études observationnelles de la mammographie de dépistage en service reflètent la pratique clinique réelle, la pratique plus actuelle et des populations plus larges, elles surmontent certaines limites des ECR. Des études observationnelles ont révélé des réductions de mortalité beaucoup plus importantes chez les femmes âgées de 40 à 49 ans que les ECR. En outre, des études observationnelles ont révélé des réductions de la mortalité chez les femmes de ce groupe d’âge similaires à celles des femmes plus âgées [26, 29, 30]. Bien que les études observationnelles soient sujettes à un biais de sélection, le biais ne tient pas compte de la grande différence de réduction de la mortalité entre les études observationnelles et les ECR.
Le fardeau du cancer du sein chez les femmes âgées de 40 à 49 ans est considérable, surtout lorsque l’on tient compte des années de vie perdues sans dépistage. Un grand nombre de preuves montrent que la mammographie de dépistage annuelle à partir de l’âge de 40 ans entraîne le plus grand bénéfice de mortalité et le plus grand nombre d’années de vie gagnées. Les efforts visant à limiter le dépistage aux femmes âgées de 40 à 49 ans qui présentent un risque élevé négligeraient la grande majorité des cancers du sein détectables. Alors que la technologie de dépistage continue de s’améliorer, l’équilibre entre les avantages et les risques devrait encore évoluer en faveur du dépistage des femmes âgées de 40 à 49 ans.
Kimberly M. Ray1 Bonnie N. Joe1 Rita I. Freimanis1 Edward A. Sickles1 R. Edward Hendrick2
doi.org/10.2214/AJR.17.18707 received on July 1, 2017; accepted after review on September 5, 2017. R. E. Hendrick is a consultant to GE Healthcare on work unrelated to this manuscript.
R. E. Hendrick is a consultant to GE Healthcare on work unrelated to this manuscript.
1 Department of Radiology and Biomedical Imaging, University of California, San Francisco, 1600 Divisadero St, Box 1667, C-250, San Francisco, CA 94115. Correspondence addressed to B. N. Joe ([email protected]). 2 Department of Radiology, University of Colorado School of Medicine, Aurora, CO. Imaging for Women • AJR Review 2018; 210: 264-270 0361-803X/18/2102-264 © American Roentgen Ray Society.
Le cancer du sein est l’une des principales causes de mortalité prématurée chez les femmes américaines. Il a été démontré que la détection précoce est associée à une réduction de la morbidité et de la mortalité par cancer du sein. OBJECTIF Mettre à jour le guide de dépistage du cancer du sein 2003 de l’American Cancer Society (ACS) pour les femmes à risque moyen de cancer du sein.
PROCESSUS : L’ACS a commandé une revue systématique des données probantes de la littérature sur le dépistage du cancer du sein pour éclairer la mise à jour et une analyse supplémentaire des données du registre des mammographies pour répondre aux questions liées à l’intervalle de dépistage. Nous avons formulé des recommandations fondées sur la qualité des données probantes et le jugement (intégrant les valeurs et les préférences) sur l’équilibre entre les avantages et les inconvénients.
La mammographie de dépistage chez les femmes âgées de 40 à 69 ans est associée à une réduction des décès par cancer du sein dans une variété de plans d’étude, et les preuves inférentielles soutiennent le dépistage du cancer du sein chez les femmes âgées de 70 ans et plus qui sont en bonne santé. Les estimations du risque cumulatif au cours de la vie de résultats de tests faussement positifs sont plus élevées si le dépistage commence à un plus jeune âge en raison du nombre plus élevé de mammographies, ainsi que du taux de rappel plus élevé chez les femmes plus jeunes. La qualité des preuves du surdiagnostic n’est pas suffisante pour estimer un risque à vie avec confiance.
L’analyse examinant : l’intervalle de détection démontre des caractéristiques tumorales plus favorables lorsque les femmes préménopausées sont examinées chaque année par rapport aux femmes bisannuelles. Les données probantes n’appuient pas l’examen clinique de routine des seins comme méthode de dépistage pour les femmes à risque moyen.
Recommandations : L’ACS recommande que les femmes présentant un risque moyen de cancer du sein subissent une mammographie de dépistage régulière à partir de 45 ans (recommandation forte). Les femmes âgées de 45 à 54 ans devraient faire l’objet d’un dépistage annuel (recommandation assortie de réserves). Les femmes âgées de 55 ans et plus devraient passer au dépistage biennal ou avoir la possibilité de poursuivre le dépistage chaque année (recommandation qualifiée). Les femmes devraient avoir la possibilité de commencer l’évaluation annuelle entre 40 et 44 ans (recommandation qualifiée). Les femmes devraient poursuivre la mammographie de dépistage tant que leur état de santé général est bon et qu’elles ont une espérance de vie de 10 ans ou plus (recommandation qualifiée). L’ACS ne recommande pas le dépistage clinique du cancer du sein chez les femmes à risque moyen à tout âge (recommandation qualifiée).
CONCLUSIONS ET PERTINENCE : Ces lignes directrices mises à jour de l’ACS fournissent des recommandations fondées sur des données probantes pour le dépistage du cancer du sein chez les femmes à risque moyen de cancer du sein. Ces recommandations devraient être prises en compte par les médecins et les femmes dans les discussions sur le dépistage du cancer du sein.
Dr. Kevin C. Oeffinger; Elizabeth T. H. Fontham, MPH, DrPH; Ruth Etzioni, Ph.D.; Abbe Herzig, Ph.D.; James S. Michaelson, Ph.D.; Ya-Chen Tina Shih, Ph.D.; Louise C. Walter, MD; Timothy R. Church, Ph.D.; Christopher R. Flowers, MD, MS; Dr. Samuel J. LaMonte; Andrew M. D. Wolf, M.D.; Carol DeSantis, MPH; Joannie Lortet-Tieulent, M.Sc.; Kimberly Andrews; Deana Manassaram-Baptiste, Ph.D.; Debbie Saslow, Ph.D.; Robert A. Smith, Ph.D.; Otis W. Brawley, M.D.; Dr. Richard Wender.
JAMA. 2015;314(15):1599-1614. doi:10.1001/jama.2015.12783 Corrected April 5, 2016.